![](../../images/2022-10/d6a789388e51484792c7d9622616410f.png)
-
办公地址:
北京大学生命科学楼113
-
联系电话:
010-62755002
-
电子邮箱:
wsq@pku.edu.cn
-
个人网页:
http://www.bio.pku.edu.cn/homes/Index/news_cont_jl/16/73.html
王世强
- 教授
-
北京大学生命科学学院长江特聘教授
北京大学国家生物医学成像科学中心(兼)
-
- 个人简介
-
钙离子是细胞最古老、作用最广泛的胞内信使。本实验室现代光学成像技术和膜片钳电生理技术基础上,建立了单个离子通道光学探测和纳米电子学研究技术,并与分子生物学、功能基因组学、冷冻电子显微技术相配合,从分子水平阐述细胞钙信号是如何产生、放大和精细调控的。
钙信号转导的异常与心力衰竭、心律失常等重要疾病密切相关。我们在心衰分子病理机制方面取得突破,发现钙信号分子过程的病理改变远早于细胞和心肌组织的功能变化,阐明其分子机制,并提出逆转其病理变化的新思路。
神经与心脏的相互调控与人的健康和行为有密切关系。我们系统阐明交感神经递质调控心肌细胞钙信号的信号转导原理,提出了不同信号通路调控β1肾上腺素受体的“越位阻隔”新理论。在此基础上,我们将进一步研究神经调控与心脏疾病、发育和再生相互关系。
-
- 所授课程
- 《生理学》 (必修,3学分)
-
- 获奖及荣誉
- 国家杰出青年科学基金获得者、教育部长江学者、国家万人计划领军人才、国家自然科学二等奖、教育部自然科学一等奖、北京市优秀教师、全国优秀科技工作者、国务院政府特殊津贴、国际心脏研究会理查德Ÿ冰奖、美国心脏学会卡兹奖、中国生理学会张锡钧奖等
-
- 个人履历
-
2013年至今 北京大学生命科学学院副院长
2003年至今 北京大学生命科学学院教授
2002-2017 膜生物学国家重点实验室副主任、主任
1999-2003 美国国家健康研究院衰老所博士后、访问学者
1992-1998 北京大学生命科学学院生理学专业获博士学位
1990-2003 北京大学生命科学学院助教、讲师、副教授
1986-1990 北京大学生物系生理学及生物物理学专业获学士学位
-
- 团队成员
- 侯婷婷 助理研究员
-
- 承担项目
- 国家科学基金重点项目、重大研究计划项目
-
- 代表性论文及论著
-
1. Yang L, Li RC, Xiang B, Li YC, Wang LP, Guo YB, Liang JH, Wang XT, Hou T, Xing X, Zhou ZQ, Ye H, Feng RQ, Lakatta EG, Chai Z, Wang SQ*. Transcriptional regulation of intermolecular Ca2+ signaling in ground squirrel cardiomyocytes: the myocardin- junctophilin axis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2021;118, e2025333118.
2. Li LL, Guo QJ, Lou HY, Liang JH, Yang Y, Xing X, Li HT, Han J, Shen S, Li H, Ye H, Di Wu H, Cui B, Wang SQ* (2020) Nanobar Array Assay Revealed Complementary Roles of BIN1 Splice Isoforms in Cardiac T-Tubule Morphogenesis. Nano Lett. 20(9):6387-6395.(Cover story)
3. Ji GS, Hou T, Zhang Y, Xiao RP, Wang SQ* (2019)β2-Adrenergic Stimulation Compartmentalizes β1 Signaling into Nanoscale Local Domains by Targeting the C-Terminus of β1-Adrenoceptors. Circ Res. 124(9):1350-1359. (Highlighted)
4. Zhao YT, Guo YB, Gu L, Fan XX, Yang HQ, Chen Z, Zhou P, Yuan Q, Ji G, Wang SQ (2017) Sensitized signaling between L-type Ca2+ channels and ryanodine receptors in the absence or inhibition of FKBP12.6 in cardiomyocytes. Cardiov. Res., 113(3):332-342. (Editorial Highlighted)
5. Rong J, Han J, Dong L, Tan Y, Yang H, Feng L, Wang QW, Meng R, Zhao J, Wang SQ*, Chen X* (2014) Glycan imaging in intact rat hearts and glycoproteomic analysis reveal the upregulation of sialylation during cardiac hypertrophy. J. Am. Chem. Soc. 136(50): 17468-17476.
6. Li RC, Tao J, Guo YB, Wu HD, Liu RF, Bai Y, Lv ZZ, Luo GZ, Li LL, Wang M, Yang HQ, Gao W, Han QD, Zhang YY, Wang XJ, Xu M*, Wang SQ* (2013) In Vivo Suppression of MicroRNA-24 Prevents the Transition Toward Decompensated Hypertrophy in Aortic-Constricted Mice. Circ. Res. 112 (4): 601-605.
7. Xu M, Wu HD, Li RC, Zhang HB, Wang M, Tao J, Feng XH, Guo YB, Li SF, Lai ST, Zhou P, Li LL, Yang HQ, Luo GZ, Bai Y, Xi JZ J., Gao W, Han QD, Zhang YY, Wang XJ, Meng X, and Wang SQ* (2012) MiR-24 regulates junctophilin-2 expression in cardiomyocytes. Circ. Res. 111:837– 841. (editorial Highlighted).
8. Zhou P, Zhao YT, Guo YB, Xu SM, Bai SH, Lakatta EG, Cheng H, Hao XM, Wang SQ* (2009) b-Adrenergic signaling accelerates and synchronizes cardiac ryanodine receptor response to a single L-type Ca2+ channel. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 106: 18028-18033.
9. Xu M, Zhou P, Xu SM, Liu Y, Feng XH, Bai SH, Bai Y, Hao XM, Han QD, Zhang YY, Wang SQ* (2007) intermolecular Failure of L-type Ca2+ Channel and Ryanodine Receptor Signaling in Hypertrophy. PLoS Biol. 5: e21,0203-0211 (Highlighted by: Harrison C. Heart disease: Unmasking molecular mechanisms. Nat. Rev. Drug Disc. 6: 271, 2007).
10. Wang SQ, Song LS, Lakatta EG, Cheng H* (2001). Ca2+ signaling between single L-type Ca2+ channels and ryanodine receptors in heart cells. Nature, 410: 592-596.